Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta - Wielkopolska Digital Library

Skip to main menu
Skip to search engine
Skip to content
Skip to footer

Download

Description
Information

Title: Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta

Creator:

Object type:

rozprawa doktorska

Publication date:

Place of publication:

Language:

Rights Management:

Rights holder:

Digitisation:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Location of original object:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Digital object format:

Subject and keywords:

medycyna polimorfizm genetyczny polymorphism, genetic mutation - genetics mutacja - genetyka predyspozycja genetyczna do choroby - genetyka genetic predisposition to disease - genetics medicine zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco - genetyka optic atrophy, autosomal dominant - genetics fosfohydrolazy GTP - genetyka GTP phosphohydrolases - genetics zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco optic atrophy, autosomal dominant

Object collections:

Last modified:

Mar 22, 2011

In our library since:

Feb 13, 2009

Number of object content hits:

1 476

Number of object content views in DjVu format

1159

All available object's versions:

https://wbc.poznan.pl/publication/93377

Show description in RDF format:

Show description in OAI-PMH format:

Edition name	Date
Wawrocka Anna, 2008, Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta	Mar 22, 2011

Objects Similar

The MYH gene status in patients with sporadic colorectal polyps

Juan I-Cheng

2010

rozprawa doktorska

Ocena przydatności badań mutacji i polimorfizmów wybranych genów do prognozowania przebiegu choroby Leśniowskiego-Crohna

Jakubowska-Burek Ludwika

2010

rozprawa doktorska

Polimorfizm genu PTPN22 w wybranych chorobach autoimmunologicznych układu dokrewnego

Fichna Marta

2008

rozprawa doktorska

Molekularne uwarunkowania rodzinnej polipowatości gruczolakowatej jelita grubego (FAP) w populacji polskiej

Pławski Andrzej

2008

rozprawa habilitacyjna

Skuteczność rezonansu magnetycznego w wykrywaniu niezaawansowanego raka gruczołu piersiowego u nosicielek mutacji w genie BRCA1

Szpakowska Małgorzata

2009

rozprawa doktorska

Analiza występowania mutacji i polimorfizmów genów receptorów wybranych hormonów u kobiet z otyłością

Gołąb, Monika

2019

rozprawa doktorska

Badania genów kandydujących związanych z neurorozwojową hipotezą jadłowstrętu psychicznego z uwzględnieniem cech neuropsychologicznych oraz cech osobowości

Dmitrzak-Węglarz Monika

2012

rozprawa habilitacyjna

Ocena wpływu wybranych czynników genetycznych na patomechanizm powstawania tętniaka aorty brzusznej

Żuk Natalia

2014

rozprawa doktorska

More

Citation style:

Chicago

This page uses 'cookies'. More information