Wyszukiwanie zaawansowane ?

Obiekt

Pobierz

Tytuł: Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta

Twórca:

Wawrocka Anna

Typ obiektu:

rozprawa doktorska

Data wydania:

2008

Miejsce wydania:

Poznań

Język:

pol

Udostępniane przez:

Twórca

Właściciel praw:

Twórca

Digitalizacja:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Format obiektu cyfrowego:

image/x.djvu

Temat i słowa kluczowe:

medycyna polimorfizm genetyczny polymorphism, genetic mutation - genetics mutacja - genetyka predyspozycja genetyczna do choroby - genetyka genetic predisposition to disease - genetics medicine zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco - genetyka optic atrophy, autosomal dominant - genetics fosfohydrolazy GTP - genetyka GTP phosphohydrolases - genetics zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco optic atrophy, autosomal dominant

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

22 mar 2011

Data dodania obiektu:

13 lut 2009

Liczba wyświetleń treści obiektu:

1 633

Liczba wyświetleń treści obiektu w formacie DjVu

1183

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

https://wbc.poznan.pl/publication/93377

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Nazwa wydania Data
Wawrocka Anna, 2008, Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta 22 mar 2011

Obiekty Podobne

Analiza czynników genetycznych biorących udział w powstawaniu guzów chromochłonnych i przyzwojaków

Kaznowski, Jarosław Ernest

2021
rozprawa doktorska

The MYH gene status in patients with sporadic colorectal polyps

Juan I-Cheng

2010
rozprawa doktorska

Ocena przydatności badań mutacji i polimorfizmów wybranych genów do prognozowania przebiegu choroby Leśniowskiego-Crohna

Jakubowska-Burek Ludwika

2010
rozprawa doktorska

Polimorfizm genu PTPN22 w wybranych chorobach autoimmunologicznych układu dokrewnego

Fichna Marta

2008
rozprawa doktorska

Skuteczność rezonansu magnetycznego w wykrywaniu niezaawansowanego raka gruczołu piersiowego u nosicielek mutacji w genie BRCA1

Szpakowska Małgorzata

2009
rozprawa doktorska

Molekularne uwarunkowania rodzinnej polipowatości gruczolakowatej jelita grubego (FAP) w populacji polskiej

Pławski Andrzej

2008
rozprawa habilitacyjna

Analiza występowania mutacji i polimorfizmów genów receptorów wybranych hormonów u kobiet z otyłością

Gołąb, Monika

2019
rozprawa doktorska

Badania genów kandydujących związanych z neurorozwojową hipotezą jadłowstrętu psychicznego z uwzględnieniem cech neuropsychologicznych oraz cech osobowości

Dmitrzak-Węglarz Monika

2012
rozprawa habilitacyjna
Więcej
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Dane kontaktowe

Adres do korespondencji

ul. Jana Pawła II 10
61-139 Poznań

E-Mail

wbc@man.poznan.pl

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji