Charakterystyka i częstość defektów molekularnych onkogenu BCR-ABL u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową leczonych inhibitorami kinaz tyrozynowych - Wielkopolska Digital Library

Skip to main menu
Skip to search engine
Skip to content
Skip to footer

Download

Description
Information

Title: Charakterystyka i częstość defektów molekularnych onkogenu BCR-ABL u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową leczonych inhibitorami kinaz tyrozynowych

Creator:

Object type:

rozprawa doktorska

Publication date:

Place of publication:

Language:

Rights Management:

Rights holder:

Digitisation:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Location of original object:

Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu

Digital object format:

Subject and keywords:

medycyna białaczka szpikowa przewlekła - genetyka białaczka szpikowa przewlekła - farmakoterapia kinazy białkowo-tyrozynowe - antagoniści i inhibitory kinazy białkowo-tyrozynowe - stosowanie lecznicze geny abl - genetyka geny abl - wpływ środków chemicznych mutacja medicine leukemia, myeloid, chronic - genetics leukemia, myeloid, chronic - drug therapy protein-tyrosine kinases - antagonists & inhibitors protein-tyrosine kinases - therapeutic use genes, abl - genetics genes, abl - drug effects mutation

Object collections:

Last modified:

Mar 22, 2011

In our library since:

Jan 26, 2011

Number of object content hits:

1 464

Number of object content views in DjVu format

1339

All available object's versions:

https://wbc.poznan.pl/publication/149070

Show description in RDF format:

Show description in OAI-PMH format:

Edition name	Date
Gniot Michał, 2010, Charakterystyka i częstość defektów molekularnych onkogenu BCR-ABL u chorych na przewlekłą białaczkę szpikową leczonych inhibitorami kinaz tyrozynowych	Mar 22, 2011

Objects Similar

Ocena występowania mutacji onkogenu BCR-ABL prowadzących do zniesienia wrażliwości na leczenie inhibitorem kinazy tyrozyny STI571

Barańska, Marta

2008

rozprawa doktorska

Wielohormonalna niedoczynność przysadki ujawniona w dzieciństwie : analiza udziału czynników genetycznych i autoimmunizacji w rozwoju i obrazie klinicznym choroby

Ziemnicka Katarzyna

2008

rozprawa habilitacyjna

Analiza występowania mutacji i polimorfizmów genów receptorów wybranych hormonów u kobiet z otyłością

Gołąb, Monika

2019

rozprawa doktorska

Antyczne korzenie nowoczesnej opieki nad pacjentem – Asklepiades i tzw. szkoła metodyczna

Liwerska Aneta Magowska Anita (red.) Pękacka–Falkowska Katarzyna (red.) Owecki Michał (red.)

2020

Analiza mutacji genów SNCA, PARK2, LRRK2, HTRA2 i SPR u chorych z chorobą Parkinsona

Oczkowska Anna Elżbieta

2013

rozprawa doktorska

Identyfikacja molekularnego podłoża zespołu Sensenbrenner (Cranioectodermal dysplasia)

Walczak-Sztulpa Joanna

2012

rozprawa doktorska

Mutacje genu VHL u pacjentów z rakiem jasnokomórkowym nerki w populacji Wielkopolski

Ida Agnieszka

2013

rozprawa doktorska

Genetyczne i epigenetyczne uwarunkowania zespołu niewrażliwości na androgeny

Turek-Plewa Justyna

2008

rozprawa doktorska

More

Citation style:

Chicago

This page uses 'cookies'. More information