Filtry
Kolekcje
Instytucje współtworzące
(1)
Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
(1)
Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa - Kolekcja Główna
(1)
Typ pliku
image/x.djvu
(1)
Format treści
DJVU
(1)
Twórca
Wawrocka Anna
(1)
Temat i słowa kluczowe
fosfohydrolazy GTP - genetyka
(1)
genetic predisposition to disease - genetics
(1)
GTP phosphohydrolases - genetics
(1)
medicine
(1)
medycyna
(1)
mutacja - genetyka
(1)
mutation - genetics
(1)
optic atrophy, autosomal dominant
(1)
optic atrophy, autosomal dominant - genetics
(1)
polimorfizm genetyczny
(1)
polymorphism, genetic
(1)
predyspozycja genetyczna do choroby - genetyka
(1)
zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco
(1)
zanik nerwu wzrokowego dziedziczony autosomalnie dominująco - genetyka
(1)
Typ obiektu
rozprawa doktorska
(1)
Język
pol
(1)
Udostępniane przez
Twórca
(1)
Data wydania
Wpisz datę (w formacie RRRR.MM.DD) od:
n.e.
p.n.e.
Wpisz datę (w formacie RRRR.MM.DD) do:
n.e.
p.n.e.
Date_range
Digitalizacja
Biblioteka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu
(1)
Przejdź do menu głównego
Przejdź do wyszukiwarki
Przejdź do treści
Przejdź do stopki
pl
en
en
pl
Kontrast
Udostępnij
Zaloguj się
pl
en
en
pl
Zaloguj się
Kontrast
Udostępnij
Powrót
O Projekcie
O Projekcie
Opis projektu
Najczęściej zadawane pytania
Kontakt
Informacje techniczne
Statystyki
Indeksy
Indeksy
Tytuł
Wariant tytułu
Tytuł serii
Tytuł publikacji grupowej
Tytuł projektu badawczego
Numer serii
Tom
Liczba tomów
Liczba stron
Twórca
Współtwórca
Nazwiska powiązane
Temat i słowa kluczowe
Zakres przestrzenny
Zakres czasowy
Tagi
Dziedzina, dyscyplina, subdyscyplina
Problemy badawcze
Kategorie społeczne, których dotyczy dokument
Obszary tematyczne
Pozostałe tagi
Towarzyszące wydarzenia historyczne
Postacie życia społ.-polit. występujące w tekście
Opis
Abstrakt
Informacje o stopniu naukowym, zawodowym
Uzyskany tytuł
Jednostka nadająca tytuł
Dziedzina wg OECD
Dyscyplina wg KBN
Spis treści
Wydawca
Miejsce wydania
Numer wydawniczy
Typ obiektu
Identyfikator
Sygnatura
ISBN/ISSN
DOI
Język
Powiązania
Tytuł następny
Tytuł poprzedni
Link do katalogu biblioteki
Seria wydawnicza
Jest częścią
Numer zespołu archiwalnego
Nazwa zespołu archiwalnego
Zakres
Udostępniane przez
Format
Data utworzenia lub wydania
Data wydania
Data utworzenia
Data modyfikacji
Prawa
Prawa dostępu
Podmioty dysponujące prawami autorskimi do badań
Zakres anonimizacji
Regulaminy, przepisy
Licencja
Właściciel praw
Digitalizacja
Sposób pozyskania
Sponsor digitalizacji
Lokalizacja oryginału
Archiwum
Miejsce w archiwum
Dodatkowe informacje
URL
Dodatkowe informacje administracyjne
Format obiektu cyfrowego
Zakres czasowy powstania dokumentu
Zakres przestrzenny powstania dokumentu
Informacje o badaniu
Historia przeglądania
Historia przeglądania
Obiekty
Kolekcje
Wielkopolska Biblioteka Cyfrowa
udostępnia 414 072 obiektów cyfrowych
Pole wyszukiwania
Zmień kryteria wyszukiwania
?
Szukana fraza:
[Tytuł = "Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo\-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta"]
Wyników:
1
Filtrowanie
Usuń filtry
Obiektów na stronie:
24
40
64
Dodaj wszystkie do bibliografii
z
1
Badanie spektrum mutacji genu OPA1 oraz ich korelacji genotypowo-fenotypowych u pacjentów z zanikiem nerwów wzrokowych typu Kjera i pierwotną jaskrą otwartego kąta
Wawrocka Anna
2008
rozprawa doktorska
ris
BibTeX
1
z
1
Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'.
Więcej informacji
Rozumiem
